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花叶之世 前传 第21章 基因问题

作者:楼兰夜风 分类:科幻 更新时间:2017-10-30 09:08:22直达底部

 

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    看那秘书已经有离开的意思,我先行去会客区坐在姜荷身边,姜荷对我说:“看到那个白色楼了吧,接下去一段时间你可能都要待在那。”



    “你之前就在那?”我问。



    姜荷凑近我,小声说:“如果我没猜错,可能用的病房都是同一个,如果足够幸运,你还能在那闻到我留下的气息。”



    “也许还能采到狗尿苔。”



    姜荷捅了我一下。



    李婷笑着说:“你们怎么还和小时候一样。”



    秘书快步离开了,姜锋笑着走过来坐下,说:“等会小孟就过来介绍病情,然后我们再具体研究治疗方案。在此之前,我先把相关情况和大雨交个底。”



    我和姜荷对视了一眼,我猜所谓的交底,应该就是谈谈新疆的试验了。



    “我想咱们小荷应该把故事都对你说了吧?那部分我就不重复了,也许她叙述中夹带了自己的私货,我现在如果再说一遍也许会陷入争执,所以很多事情如果你们有不同看法,可以之后再慢慢调查。”



    “今天我们谈谈病因本身。我从事基因研究三十年了,很多人并不了解这行,以为这是最近才新兴起的学科,其实基因研究已经有一百五十多年的历史了。只是人类对基因的了解过程非常缓慢,一直到二十世纪五十年代以后,随着分子遗传学的发展,尤其是沃森和克里克提出DNA双螺旋结构以后,人们才进一步认识了基因的本质,那时候我才出生。”



    “基因有两个特点,一是能忠实地复制自己,以保持生物的基本特征;二是在繁衍后代时,基因能够突变和变异。突变一般会产生遗传疾病,是不好的一面;而生命在正常遗传条件下的变异则是没有问题的,这是多样化的源泉。”



    “为了破译人体DNA分子的全部核苷酸顺序,建立完整的遗传信息数据库,美国发起的人体基因组计划在1989年启动,包括中国在内的六个先进国家参与其中,并于2003年宣布完成人类基因组序列绘制。这是巨大的成就,此后五千多种遗传病以及恶性肿瘤、心血管疾病和其它严重危害人类的疾病,都有可能得到预防、早期诊断和治疗。”



    “实际上在他们计划开展的一年前,也就是88年,我和你父亲就已经得到了一份完整的人类全基因组序列。这是一件难以置信的事情,所以我和你父亲一开始并没有当真。”



    “别问我资料从何而来,这个无可奉告。资料的信息量很大,而且是加密的,我和你父亲花了很多功夫才整理出来,于是发现那个基因组序列不过是最基本的东西,只是我们可理解范畴内的一道基础门槛,我们只有理解了这个才会再给我们验证其他资料先进性的机会。这份资料的目标很大,但需要我和你父亲进一步拓展的工作其实不多,接下去的三年时间,我们不过是依照指示复制了一些试验。”



    “试验的最终目标我们也是不明确的,就像是在探索一个洞窟,我们并不知道洞里面可能有些什么,冒险一搏带来的难说是福是祸。与此同时六国科学家的工作进展不断验证这份资料的正确性和先进性,巨大的好奇心让我们急切想知道试验一步步做下去能带来些什么。”



    “造原子弹的工程师说自己不知道在造什么,你相信吗?”姜荷插嘴。



    “生物技术的性质和那不能相比,不确定性要大得多,这个道理你应该懂,而且我刚才强调了那份资料的先进性是非常超前的,起码超过了我们当时的判断能力。”姜锋顿了一下,继续说:“人类基因组没有测序之前,大家认为人类功能的复杂是通过更多蛋白质来实现的,所以预期人类的基因数量会比其他生物大很多,但是人类基因组测序出来后发现人类只有约两万三千个可编码蛋白质的基因,占人类DNA序列的1.5%,剩余的98.5%都为非编码序列,这些非编码序列一度被认为是没用的,是垃圾DNA。直到最近几年才发现这部分DNA序列也是有用的,他们绝大多数都是功能性的,这部分总数多达400万个开关和功能调节因子,实际上有更大的研究价值。”



    “这些话你可能听不大明白,简单来说我们的科学家一直到最近才了解到除了他们认为有编码功能的那两万三千个基因有遗传用之外,其他没有编码功能的DNA序列其实大部分也是有功能性作用的。而我们得到的那份资料并没有这么分类人类DNA,而是详细地记录了人类DNA序列的各自功能,这一点到现在我们的科学家还没有做到。”



    “这不是很离谱,您和我父亲在八十年代就拿到了一份超越目前生物科技水平的资料?这不是成了科幻故事吗?”我忍不住插嘴。



    我一直劝姜荷不要和自己的父亲闹脾气,但这一刻我心里的反感漫过了理智。虽然之前姜荷对自己病因的质疑多少影响了我,我还是觉得她因爱生嗔偏见成分居多,没有料到姜锋当时是这么糊弄人的,那么再恶意的揣测都变成有的放矢了。



    “你的反应和小荷当年差不多,都是认为我在胡说八道编故事,可即便这些是我信口开河,也推脱不了我对你们的责任,我为什么要瞎说?”姜锋还是习惯性地摊摊手,我和姜荷对视了一下,一时无话可说。



    “科学技术的发展有多重渠道,特别是一些可以军事化的技术,你不能指望从网上报纸上了解到真正的学术前沿在哪,不要对超出自己学识范围的东西妄自菲薄。”姜锋微笑着说,一时让我对自己的冲动不好意思起来。



    “我生病那会还小,现在我想知道,你的所谓资料和试验可以提供出来被调查并经得起调查吗?”姜荷问。



    “等你们想调查的时候在不涉密的范围内我会配合的。”姜锋看着姜妈妈说:“你妈为了毫无根据的怀疑也和我吵了很多次,调查一下对大家可能都好。”



    姜锋转向我:“我们研究试验三年后停止的原因也是因为资料的先进性,我们开始变得无法理解和掌控试验结果,只能匆忙停下来。许多年后我才发现了一些问题,在试验的过程中我和你父亲受到不同程度的基因污染,因为污染程度无法确认,所以当时并不确定是否会遗传给子女。我和你父亲在临别那晚争吵起来,也是因为我本着谨慎的原则对他通报了这个可能性,目的是有利于日后尽早发现问题,但也导致他勃然大怒后与我断交。”



    “试管受孕和双胞胎的事情和这一切都无关吗?”姜妈妈问。



    “我解释过很多次了,试管受孕真的是巧合,我和安国还真的没有商量过。我们一起共事三年多,整天摆弄试管试剂,所以当面临同样难题时受同样理念影响并采取同样措施的可能性很大。至于双胞胎一直是无法证实的事情,通常情况下试验中重复出现小概率结果时,一般是首先检验试验方法和试验材料,所以当时化验试剂出问题的可能性很大。”姜锋的态度很诚恳。



    我看姜妈妈不再说话,才问:“当初你们的试验到底导致了什么问题,把什么样的问题遗传给了我们?”



    “这个专业性太强,一时说不清,其实非编码DNA大多是指在中心法则下,转录的RNA不能直接翻译成蛋白的DNA。而高等生物与低等生物在非编码DNA上的差别远大于在基因上的,研究透彻这部分差异性其价值非常巨大。我们的研究多聚焦于此,以至于我们的试验导致你和姜荷的一部分不可编码DNA序列变异成为可编码基因,结果你们的基因数量远远高于普通人达到四万多。正常情况下受污染的精子即便成功受孕,因为系统无法自洽也不可能生育出后代,可难以置信的是你们都健康生下来了。但是根本问题毕竟还是存在的,系统的自洽很脆弱,到了一定时间就可能崩溃,认识的这一点后,我之后又从那份资料里受到启发并找到了治疗的办法。”



    “也就是说可以重新关闭那些被非法激活的基因,恢复到正常水平?”我问。



    “重新关闭是不可能的,可编码DNA是记录了信息的,依赖这些信息人才之所以为人,你们的基因数量更多,于是你们两个得到的遗传信息也比别人更多,你们体质和父母的相似性更高,这种遗传性是无法逆转的,我能做的就是让整个人体系统认可所有的基因为合法。”



    我一时不知道该再问什么了,对姜锋的话我还没很好地理解,治好后多出一堆基因意味着什么我毫无概念。



    姜荷了解我的困惑,直接挑明了:“也就是说治好以后你的基因是有异于常人的,你的基因数量几乎是正常人的两倍,那么你的染色体就比正常人复杂一倍。但是这不会给你带来超能力,你不可能变成蜘蛛侠在天上飞,你的体力智力和普通人没区别,只是你身体来自于父母的遗传性更多一些。治好以后你一时半会是死不了,但是你这辈子却也不能像普通人一样结婚生育,你和他们的基因序列不一样,会生出什么样的怪物很难说,也就是说,想结婚的话你最好这次治疗时顺便结扎了。”



    姜锋说:“这是恶意误导。”

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